Trobaràs que ningú sap de què li parles perquè no hi ha divulgació de l'al·lèrgia a aliments/làtex, i a més a més, tampoc la coneixeran molts dels professionals que estan en l'àmbit immediat teu o del teu fill/a (metges, educadors, espais lúdics, restaurants, botigues..).
Desprès veuràs l'etiquetatge que, malgrat la nova normativa europea, no et farà prou confiança per la por a la contaminació en la manipulació dels productes, i això que ara ja no es pot posar "grasas animales" o grasas vegetales" de forma genèrica...
Potser a l'hora d'ingressar a l'hospital per qualsevol incidència estaràs patint i repetint que allò és plé de làtex o que el medicament porta proteines d'algun aliment que has d'evitar o que la dieta que ofereixen al pacient no és la que li convé.
A l'escola, desprès d'entendre què et passa, potser no trobaràs la col·laboració necessària per socialitzar l'infant o evitar que el deixin a un racó mentrestant els companys de l'aula celebren moltes festivitats, i les sortides, excursions, el menjador...
Desprès veuràs que no tens cap ajut institucional.
Tranquilitat, en som uns quant més com tú i hem passat per això. I aquí estem per ajudar-te
Però compte! No estàs sol/a, aquest va ser el nostre lema fundacional "mai més sols":
Informa't bé sobre l'al·lèrgia i prepara't a repetir infinitament en què consisteix l'al·lèrgia aliments/làtex i què s'ha de fer o no per a previndre reaccions. Qui t'escolta ha d'entendre que saps de què parles i que l'assumpte s'ha de tenir present. La vergonya o timidesa no t'ajudaràn en res.
Entra en contacte amb el Grup d'Ajuda Mutua, participa en el Foro, vine a les activitats i contrasta experiències, aprèn i a l'hora ensenya el que ja saps, busca més gent com tú, per als infants és positiu saber-se que no son els únics del món.
En cas d'infants no es pot parlar de sobreprotecció. Realment és una protecció necessària fins aconseguir certa autonomia amb criteris de seguretat.
No amenacis a ningú que no entengui les teves peticions ni generis situacions d'alarmisme. Es contraproduent, t'ho diem per experiència. Pensa que de la divulgació de l'al·lèrgia a aliments/làtex que facis s'en beneficiaran els qui vindràn al darrera.
Malgrat l'exposat anteriorment no renunciïs a fer les reclamacions per escrit oportunes que estimis convenient. No serveix de res disgustar-se i que no consti enlloc que el col·lectiu al·lèrgic aliments/làtex està descontent i en situació de precarietat. Envia una còpia a Immunitas Vera.
Associa't. La unió fa la força i llavors saps que darrera teu hi som molta gent recolzant les teves peticions de seguretat.
És responsabilitat de cadascú col·laborar en fer divulgació de l'al·lèrgia. Els teus passos ens beneficien també a tots!
dissabte, 15 de març de 2008
No estàs sol/a

Amb el diagnòstic del metge ja tens el tractament: no contactar amb l'aliment o el material de làtex. Ara t'hauràs d'acostumar a explicar moltes vegades a molta gent allò que et passa, potser et sentiràs la persona mes sola i incompresa del món perquè algú pensarà des de la ignorància -la seva- que tens manies i fantasies, i potser també algú de la teva familia o del teu cercle més proper creurà que ets un/a llepafils i que, tot plegat, no cal tant.
Contacta

ImmunitasVera.
Associació d'Al·lèrgics Alimentaris i al Làtex de Catalunya.
Apartat 504
43500 Tortosa
Tel.: 977 50o 842
Fax: 977500842



